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| 獵頭職位 |
質(zhì)量管理總監(jiān) |
| 公司名稱 |
山西某藥業(yè)集團(tuán) |
| 職位編號(hào) |
SXYY01 |
年 薪 |
50-60萬 |
| 所屬行業(yè) |
醫(yī)藥.醫(yī)療器械 |
職位類別 |
質(zhì)量品質(zhì)檢測類 |
| 招聘人數(shù) |
1 |
專業(yè)要求 |
藥學(xué) |
| 工作地點(diǎn) |
太原 |
外語要求 |
英語良好 |
| 性別要求 |
男 |
學(xué) 歷 |
本科 |
| 發(fā)布日期 | 2023-02-07 |
| 工作經(jīng)驗(yàn) | 10年以上 |
| 崗位職責(zé) | 1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立和完善，組織公司各項(xiàng)質(zhì)量管理相關(guān)工作；
2.嚴(yán)格按照GMP要求，指導(dǎo)和監(jiān)督相關(guān)部門不斷完善GMP管理工作；
3.審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).取樣方法.質(zhì)量管理規(guī)程.生產(chǎn)管理規(guī)程.崗位標(biāo)準(zhǔn)操作法等文件；
4.負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更，監(jiān)控處理偏差.投訴與不良反應(yīng)報(bào)告的調(diào)查與處理落實(shí)情況；
5.負(fù)責(zé)完成各種必要的確認(rèn)和驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告；
6.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和自檢工作
7.協(xié)助質(zhì)量副總完成其他工作。
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| 任職要求 |
1.藥學(xué).生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具備中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱；
2.對無菌管理有深刻的理解和豐富的經(jīng)驗(yàn)；5年以上無菌藥物生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉各類藥政法規(guī).制藥生產(chǎn)及質(zhì)量管理知識(shí)；
4.具備較強(qiáng)的工作責(zé)任心和溝通協(xié)調(diào)能力，有處理突發(fā)事件的能力。 |
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